SIM0500是一款人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体，由先声再明通过其专有的T细胞衔接器多特异性抗体技术平台开发。该分子结合了低亲和力而高靶向激活的CD3抗体，以及抗G蛋白偶联受体C家族5组成员D（GPRC5D）和抗B细胞成熟抗原（BCMA）的两种抗肿瘤相关抗体。SIM0500通过多种抗肿瘤机制，表现出了针对MM细胞的强大T细胞毒性效应。
艾伯维副总裁兼血液学治疗领域负责人Mariana Cota Stirner博士表示：“作为血液肿瘤领域的领先企业，艾伯维致力于通过研发与合作的不懈努力，开发针对多发性骨髓瘤等复杂癌症的创新疗法。我们期待与先声再明携手，推进这种新型三特异性抗体的研发。它有可能为多发性骨髓瘤患者带来显著的改善，满足他们尚未满足的临床需求。”
先声再明CEO唐任宏博士表示：" SIM0500是先声再明T细胞衔接器技术平台的研发成果。我们非常高兴能与艾伯维就这款创新候选药物达成合作，期待双方协同配合，推进该药物的临床开发进程。"
根据该协议条款，先声再明将从艾伯维收取首付款，以及最高10.55亿美金的选择性权益付款以及里程碑付款。先声再明将额外获得基于该产品在大中华区以外地区净销售额的分级特许权使用费。艾伯维有权就大中华地区净销售额收取分级特许权使用费。
关于艾伯维抗肿瘤业务
艾伯维致力于改革多种难治性肿瘤的标准治疗。公司不断丰富的研发管线涵盖多种类型的血液肿瘤和实体瘤。艾伯维利用各种靶向治疗技术和生物学手段，包括小分子药物、抗体偶联药物（ADC）、肿瘤免疫药物，多特异抗体与原位CAR-T平台，聚焦于开发能够阻止肿瘤细胞复制或消除肿瘤的靶向治疗药物。艾伯维的专业团队凭借丰富的经验，与创新合作伙伴携手加速推动突破性药物的开发。
目前艾伯维已建立了丰富的抗肿瘤产品组合，包括针对血液肿瘤和实体瘤的多种已获批药物以及在研项目。公司正针对全球最广泛、最严重的癌症开展多项临床试验，对20余种在研药物进行评估。在为人们带来深远影响的同时，艾伯维也致力于探索帮助患者获得癌症治疗的解决方案。http://www.abbvie.com/oncology.
关于艾伯维
艾伯维的使命是探索并提供创新药物及解决方案，旨在攻克当下严峻的健康问题及应对未来的医疗挑战。艾伯维力求在免疫学、肿瘤学、神经科学、眼部护理以及AbbVie Allergan Aesthetics产品组合等多个关键治疗领域为人们的生活带来深远影响。更多信息请登录www.abbvie.com，也可在LinkedIn, Facebook, Instagram, X （曾用名Twitter), YouTube等网站@abbvie进行关注。
关于先声再明
先声再明是先声药业集团旗下专注于抗肿瘤创新药研发、生产和商业化的生物医药公司，2023年起独立运营，致力于以突破性治疗手段, 解决中国乃至全球肿瘤领域巨大的未满足临床需求。再明着力打造高价值创新管线，已上市产品组合包含科赛拉®、恩维达®、恩度®、恩立妥®4款创新药。再明与全球合作伙伴的协同创新，为临床提供更有效的治疗手段，让更多肿瘤患者再现生机与光明。pr@zaiming.com