该临床研究(NCT05718219)是一项首次人体、开放性、剂量递增的I期研究,由中山大学附属肿瘤医院张力教授牵头,计划入组约68例晚期实体瘤成人患者,旨在评价SIM0348的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。
本研究已于2022年12月获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。临床前数据表明,SIM0348能有效促进NK细胞对人结直肠癌细胞和人血液白血病细胞的杀伤,同时还能显著增强抗原特异性CD8+T细胞分泌IFN-γ因子,效果优于PVRIG单抗和TIGIT单抗联用,且与抗PD-L1抗体联合显示出了显著的联用效果,优于任一单药药效且优于三药联用。该项目临床前数据摘要曾发表于2022年美国癌症研究协会(AACR)年会。
关于SIM0348
SIM0348是一种基于IgG1的人源化TIGIT/PVRIG双特异性抗体,可同时特异性结合人TIGIT和PVRIG两种新型免疫检查点蛋白,旨在阻断CD155/TIGIT之间及CD112/PVRIG之间的相互作用,提升免疫细胞的抗肿瘤活性。SIM0348具有Fc介导的效应功能,能够杀死TIGIT高表达及TIGIT和PVRIG双表达的免疫抑制性Treg细胞,同时能更好地介导NK细胞的激活和杀伤功能,进一步加强双抗的肿瘤杀伤能力。
关于先声再明
先声再明(ZAIMING)是先声药业集团旗下专注于抗肿瘤创新药研发、生产和商业化的生物医药公司,2023年起独立运营,致力于以突破性治疗手段, 解决中国乃至全球肿瘤领域巨大的未满足临床需求。再明着力打造高价值创新研发管线,已上市产品组合包含科赛拉®、恩度®、恩维达®三款全球创新药,正创造业绩快速增长曲线。再明与全球合作伙伴的协同创新,为临床提供更有效的治疗手段,让更多肿瘤患者再次看到生存的光明。媒体联络:pr@zaiming.com