9月14日，先声药业（2096.HK）宣布，恩沃利单抗联合甲磺酸仑伐替尼治疗既往至少一线含铂化疗失败或不耐受的不适合根治性治疗的局部晚期、转移性或复发性非微卫星高度不稳定（非MSI-H）/非DNA错配修复缺陷（非dMMR）的子宫内膜癌获批临床。这是继二者联用治疗晚期恶性实体瘤的多中心、Ib/II期临床研究后获批的又一项临床试验。
子宫内膜癌是常见的妇科恶性肿瘤，部分患者在诊断时已为晚期，或在治疗后出现复发、转移。晚期、复发性子宫内膜癌目前没有标准的后线治疗方案，急需探索新的治疗策略和模式。
恩沃利单抗是先声药业与思路迪医药（3D Medicines Inc.）、康宁杰瑞生物制药（9966.HK）战略合作的重组人源化抗程序性死亡配体-1(PD-L1)单域抗体和人免疫球蛋白IgG1 Fc片段的新型融合蛋白。作为全球首个进入临床开发的皮下注射PD-L1单域抗体，已向国家药品监督管理局（NMPA）申请上市，相关适应症包括既往标准治疗失败的微卫星不稳定(MSI-H)/错配修复功能缺陷(dMMR) 晚期结直肠癌、胃癌及其他晚期实体瘤。
甲磺酸仑伐替尼是先声药业于今年7月获批的小分子血管靶向化疗仿制药，适应症为既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。作为一种口服多靶点激酶抑制剂，仑伐替尼可选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体的激酶活性，以及抑制其他促血管生成和致癌通路相关的受体酪氨酸激酶（RTK）活性，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体，血小板衍生生长因子(PDGF)受体，转染重排（RET）等。
多项国际临床研究证明，抗血管生成靶向药物与免疫治疗联用能显著提高患者获益，早前，仑伐替尼原研产品也已在美国获批与PD-1抑制剂联合用于治疗特定晚期子宫内膜癌患者。而仑伐替尼与恩沃利单抗联用方案的优势在于仑伐替尼为口服片剂，恩沃利单抗为皮下注射给药，二者均用药便捷，有利于提高患者依从性，减少医疗资源的占用，实现肿瘤慢病化管理。
前瞻性陈述
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